Анализ ДНК выявил 22 гена, повышающих риск развития хронических заболеваний
Исследователи из Медицинского колледжа Бейлора, вошедшие в состав совместной исследовательской группы с компаниями AstraZeneca и Memorial Sloan Kettering Cancer Center, выявили 22 гена, повышающих риск развития ряда хронических заболеваний после распространенной вирусной инфекции.
Различия в этих генах помогают объяснить, почему вирус Эпштейна-Барр (ВЭБ) может оказывать длительное воздействие на здоровье у одних людей, но не у других. В исследовании, опубликованном в журнале Nature, команда проанализировала генетические и медицинские данные примерно 750 000 человек из Великобритании и США.
Вирус Эпштейна-Барр поражает почти всех — около 90% людей — но обычно остается в организме бессимптомным. Однако у некоторых этот распространенный вирус может сохраняться в более высоких концентрациях и способствовать развитию серьезных хронических заболеваний, включая волчанку, хронические заболевания легких, болезни сердца и некоторые виды рака в более позднем возрасте — загадка, которая долгое время не давала покоя ученым.
покупайвпобеде.рф
Реклама
С магазинами ПОБЕДА стало еще выгоднее!
Узнать больше
В этой новаторской работе используются существующие библиотеки геномных и медицинских данных, а также новые вычислительные методы для количественной оценки уровня вируса Эпштейна-Барр у сотен тысяч людей. Команда обнаружила, что определенные генетические различия — многие из которых затрагивают гены иммунной системы — могут затруднять организму контроль над вирусом Эпштейна-Барр. У людей с такими вариантами генов чаще наблюдается более высокий уровень вируса в крови, что связано с увеличением частоты хронических заболеваний.
Хотя мы пока не можем предотвратить заражение вирусом Эпштейна-Барр, это исследование указывает на то, как мы можем понять, кто может подвергаться наибольшему риску развития различных хронических заболеваний, открывая возможности для более ранней диагностики и стратегий вмешательства.
«Это исследование добавляет недостающий элемент в головоломку хронических заболеваний. Мы показываем, что генетические вариации влияют на эффективность контроля вируса Эпштейна-Барр, и что более слабый контроль вируса связан с рядом хронических заболеваний», — сказал Райан Дхиндса из Университете Бейлора. «Эти результаты свидетельствуют о том, что показатели здоровья отражают сложное взаимодействие между нашими генами, образом жизни и историей вирусных заболеваний. Хотя для определения причинно-следственных связей необходимы дальнейшие исследования, полученные данные указывают на новые способы выявления факторов риска и могут послужить ориентиром для будущих усилий по профилактике и лечению хронических заболеваний».
Славе Петровски, вице-президент Центра геномных исследований компании AstraZeneca, добавил: «Выявление роли этих 22 генов, являющихся важным фактором в контроле вируса Эпштейна-Барр, представляет собой огромный шаг вперед. Мы обнаружили, что у людей с более высоким уровнем вируса Эпштейна-Барр примерно на 50% выше вероятность развития ревматоидного артрита и почти в два раза выше вероятность развития ХОБЛ по сравнению с теми, у кого уровень вируса ниже. Понимание генетических факторов, лежащих в основе этого, не только помогает нам понять, кто подвержен большему риску развития долгосрочных заболеваний, но и дает пищу для размышлений в следующей волне исследований терапевтических и потенциально ранних стратегий вмешательства».
«Используя инновационные вычислительные методы, мы взяли фрагменты данных геномной последовательности, которые обычно отбрасываются в рутинных исследованиях генетики человека, и преобразовали их в ценные новые данные в масштабах, ранее невообразимых; превратив мусор в сокровище», — сказал Калеб Ларо из Медицинского центра Бейлора. «Наш подход может быть расширен за пределы вируса Эпштейна-Барр, что позволит обнаруживать и анализировать другие вирусы, скрытые в больших массивах данных геномных последовательностей».
Эти результаты основываются на быстро растущем объеме недавних исследований, подтверждающих связь между вирусом Эпштейна-Барр и хроническими заболеваниями. Выявив связь между геном и вирусом, это исследование закладывает основу для новой волны научных открытий, которые будут уделять приоритетное внимание управлению рисками и раннему вмешательству, а также учитывать тот след, который вирусы, с которыми мы сталкиваемся в течение жизни, оставляют в нас.